Gencebok

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-08-2020

Bahan aktif:

Цитрат кофеин

Boleh didapati daripada:

Gennisium Pharma

Kod ATC:

N06BC01

INN (Nama Antarabangsa):

caffeine citrate

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Апнея

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на първичен сънна на недоносени новородени.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-08-19

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GENCEBOK 10
MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кофеинов цитрат (caffeine citrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС И ЗА ВАШЕТО НОВОРОДЕНО
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
бебе.
-
Ако Вашето новородено получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
лекаря на Вашето бебе. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gencebok и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди на
бебето Ви да се даде Gencebok
3.
Как да използвате Gencebok
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gencebok
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GENCEBOK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gencebok съдържа активното вещество
кофеинов цитрат и е стимулант на
централната нервна
система, и принадлежи към група
лекарства, наречени метилксантини.
Gencebok се използва за лечение на спиране
на дишането при 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gencebok 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 10 mg кофеинов цитрат
(caffeine citrate) (eквивалентни на 5 mg кофеин).
Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg
кофеинов цитрат (eквивалентни на 5 mg
кофеин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен, воден разтвор с pH=4,8
и осмолалитет от 65 до 95 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на първична апнея при
недоносени новородени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с кофеинов цитрат трябва да
се започне под наблюдение на лекар с
опит в
интензивни неонатални грижи.
Лечението трябва да се прилага само в
неонатално отделение за
интензивни грижи, в което има
адекватна апаратура за наблюдение и
проследяване на
пациентите.
Дозировка
Препоръчваната схема на прилагане при
кърмачета, които не са предварително
лекувани, е
натоварваща доза от 20 mg кофеинов
цитрат на kg телесно тегло, приложена
чрез бавна
интравенозна инфузия в продължение на
30 минути, като се използва инфузионна
помпа със
сприн
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen