Gencebok

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

Цитрат кофеин

Tilgjengelig fra:

Gennisium Pharma

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine citrate

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Апнея

Indikasjoner:

Лечение на първичен сънна на недоносени новородени.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2020-08-19

Informasjon til brukeren

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GENCEBOK 10
MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кофеинов цитрат (caffeine citrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС И ЗА ВАШЕТО НОВОРОДЕНО
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
бебе.
-
Ако Вашето новородено получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
лекаря на Вашето бебе. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gencebok и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди на
бебето Ви да се даде Gencebok
3.
Как да използвате Gencebok
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gencebok
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GENCEBOK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gencebok съдържа активното вещество
кофеинов цитрат и е стимулант на
централната нервна
система, и принадлежи към група
лекарства, наречени метилксантини.
Gencebok се използва за лечение на спиране
на дишането при 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gencebok 10 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 10 mg кофеинов цитрат
(caffeine citrate) (eквивалентни на 5 mg кофеин).
Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg
кофеинов цитрат (eквивалентни на 5 mg
кофеин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен, воден разтвор с pH=4,8
и осмолалитет от 65 до 95 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на първична апнея при
недоносени новородени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с кофеинов цитрат трябва да
се започне под наблюдение на лекар с
опит в
интензивни неонатални грижи.
Лечението трябва да се прилага само в
неонатално отделение за
интензивни грижи, в което има
адекватна апаратура за наблюдение и
проследяване на
пациентите.
Дозировка
Препоръчваната схема на прилагане при
кърмачета, които не са предварително
лекувани, е
натоварваща доза от 20 mg кофеинов
цитрат на kg телесно тегло, приложена
чрез бавна
интравенозна инфузия в продължение на
30 минути, като се използва инфузионна
помпа със
сприн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk