Fortekor Plus

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Доступно од:

Elanco GmbH

АТЦ код:

QC09BX90

INN (Међународно име):

benazepril, pimobendan

Терапеутска група:

psi

Терапеутска област:

ACE inhibitori, kombinacije

Терапеутске индикације:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog предсердно-желудочковая zatajenje ventila ili дилатационной кардиомиопатии kod pasa.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2015-09-08

Информативни летак

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazepril hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete su dvoslojne, ovalne, bijele i svijetlosmeđe te se mogu
podijeliti na polovice duž razdjelne
crte.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
arterioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa. FORTEKOR PLUS je kombinacija
fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca zbog
stenoze aorte ili plućne arterije.
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije (niskog krvnog tlaka),
hipovolemije (niskog volumena
krvi), hiponatrijemije (niske razine natrija u krvi), ili akutnog
renalnog zatajenja (zatajenja bubrega).
Ne primjenjivati na gravidnim ili kujama u laktaciji (vidjeti odjeljak
„POSEBNA UPOZORENJA“).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na pimobendan,
benaz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele i svijetlosmeđe ovalne dvoslojne tablete s razdjelnom crtom na
obje strane.
Tablete se mogu podijeliti u jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
atrioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa.
_ _
FORTEKOR PLUS je kombinacija fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima hipertrofične kardiomiopatije ili kod
kliničkih stanja kod kojih nije
moguće povećanje istisne funkcije srca zbog funkcionalnih ili
anatomskih razloga (primjerice, stenoza
aorte ili plućne arterije).
3
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije, hipovolemije,
hiponatrijemije ili akutnog renalnog
zatajenja.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti odjeljak
4.7).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučajevima kronične bolesti bubrega preporučuje se provjeriti
status hidracije psa prije početka
terapije te nadzirati kreatin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената