Fortekor Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-03-2021

Bahan aktif:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QC09BX90

INN (Nama Internasional):

benazepril, pimobendan

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

ACE inhibitori, kombinacije

Indikasi Terapi:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog предсердно-желудочковая zatajenje ventila ili дилатационной кардиомиопатии kod pasa.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazepril hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete su dvoslojne, ovalne, bijele i svijetlosmeđe te se mogu
podijeliti na polovice duž razdjelne
crte.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
arterioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa. FORTEKOR PLUS je kombinacija
fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca zbog
stenoze aorte ili plućne arterije.
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije (niskog krvnog tlaka),
hipovolemije (niskog volumena
krvi), hiponatrijemije (niske razine natrija u krvi), ili akutnog
renalnog zatajenja (zatajenja bubrega).
Ne primjenjivati na gravidnim ili kujama u laktaciji (vidjeti odjeljak
„POSEBNA UPOZORENJA“).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na pimobendan,
benaz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele i svijetlosmeđe ovalne dvoslojne tablete s razdjelnom crtom na
obje strane.
Tablete se mogu podijeliti u jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
atrioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa.
_ _
FORTEKOR PLUS je kombinacija fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima hipertrofične kardiomiopatije ili kod
kliničkih stanja kod kojih nije
moguće povećanje istisne funkcije srca zbog funkcionalnih ili
anatomskih razloga (primjerice, stenoza
aorte ili plućne arterije).
3
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije, hipovolemije,
hiponatrijemije ili akutnog renalnog
zatajenja.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti odjeljak
4.7).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučajevima kronične bolesti bubrega preporučuje se provjeriti
status hidracije psa prije početka
terapije te nadzirati kreatin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-03-2021

Lihat riwayat dokumen