Fortekor Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QC09BX90

INN (nemzetközi neve):

benazepril, pimobendan

Terápiás csoport:

psi

Terápiás terület:

ACE inhibitori, kombinacije

Terápiás javallatok:

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog предсердно-желудочковая zatajenje ventila ili дилатационной кардиомиопатии kod pasa.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazepril hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete su dvoslojne, ovalne, bijele i svijetlosmeđe te se mogu
podijeliti na polovice duž razdjelne
crte.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
arterioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa. FORTEKOR PLUS je kombinacija
fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca zbog
stenoze aorte ili plućne arterije.
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije (niskog krvnog tlaka),
hipovolemije (niskog volumena
krvi), hiponatrijemije (niske razine natrija u krvi), ili akutnog
renalnog zatajenja (zatajenja bubrega).
Ne primjenjivati na gravidnim ili kujama u laktaciji (vidjeti odjeljak
„POSEBNA UPOZORENJA“).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na pimobendan,
benaz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele i svijetlosmeđe ovalne dvoslojne tablete s razdjelnom crtom na
obje strane.
Tablete se mogu podijeliti u jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
atrioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa.
_ _
FORTEKOR PLUS je kombinacija fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima hipertrofične kardiomiopatije ili kod
kliničkih stanja kod kojih nije
moguće povećanje istisne funkcije srca zbog funkcionalnih ili
anatomskih razloga (primjerice, stenoza
aorte ili plućne arterije).
3
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije, hipovolemije,
hiponatrijemije ili akutnog renalnog
zatajenja.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti odjeljak
4.7).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučajevima kronične bolesti bubrega preporučuje se provjeriti
status hidracije psa prije početka
terapije te nadzirati kreatin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése