Fortekor Plus

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Доступна с:

Elanco GmbH

код АТС:

QC09BX90

ИНН (Международная Имя):

benazepril, pimobendan

Терапевтическая группа:

psi

Терапевтические области:

ACE inhibitori, kombinacije

Терапевтические показания :

Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog предсердно-желудочковая zatajenje ventila ili дилатационной кардиомиопатии kod pasa.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2015-09-08

тонкая брошюра

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazepril hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete su dvoslojne, ovalne, bijele i svijetlosmeđe te se mogu
podijeliti na polovice duž razdjelne
crte.
19
4.
INDIKACIJE
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
arterioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa. FORTEKOR PLUS je kombinacija
fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima zatajenja istisne funkcije srca zbog
stenoze aorte ili plućne arterije.
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije (niskog krvnog tlaka),
hipovolemije (niskog volumena
krvi), hiponatrijemije (niske razine natrija u krvi), ili akutnog
renalnog zatajenja (zatajenja bubrega).
Ne primjenjivati na gravidnim ili kujama u laktaciji (vidjeti odjeljak
„POSEBNA UPOZORENJA“).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na pimobendan,
benaz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
pimobendan
benazepril
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOĆNE TVARI:
smeđi željezov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele i svijetlosmeđe ovalne dvoslojne tablete s razdjelnom crtom na
obje strane.
Tablete se mogu podijeliti u jednake polovice.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje kongestivnog zatajenja srca zbog insuficijencije
atrioventrikularnog zaliska ili
dilatacijske kardiomiopatije u pasa.
_ _
FORTEKOR PLUS je kombinacija fiksne doze i smije se koristiti
samo u pasa kod kojih su klinički znakovi uspješno kontrolirani
primjenom istih doza pojedinačnih
komponenti (pimobendan i benazepril hidroklorid) koje se daju
istovremeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima hipertrofične kardiomiopatije ili kod
kliničkih stanja kod kojih nije
moguće povećanje istisne funkcije srca zbog funkcionalnih ili
anatomskih razloga (primjerice, stenoza
aorte ili plućne arterije).
3
Ne primjenjivati u slučajevima hipotenzije, hipovolemije,
hiponatrijemije ili akutnog renalnog
zatajenja.
Ne primjenjivati tijekom graviditeta i laktacije (vidjeti odjeljak
4.7).
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučajevima kronične bolesti bubrega preporučuje se provjeriti
status hidracije psa prije početka
terapije te nadzirati kreatin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов