Farydak

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

безводен панобиностат лактат

Доступно од:

pharmaand GmbH

АТЦ код:

L01XH03

INN (Међународно име):

panobinostat

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Множествена миелома

Терапеутске индикације:

Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент. Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FARYDAK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
панобиностат (рanobinostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Farydak и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Farydak
3.
Как да приемате Farydak
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Farydak
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK
Farydak 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Farydak 10 mg твърди капсули
Farydak 15 mg твърди капсули
Farydak 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Farydak 10 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 10 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 15 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 15 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 20 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 20 mg
панобиностат (panobinostat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Farydak 10 mg
твърди капсули
Светлозелена непрозрачна твърда
желатинова капсула (15,6–16,2 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 10
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Farydak 15 mg
твърди капсули
Оранжева непрозрачна твърда
желатинова капсула (19,1–19,7 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 15
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Far
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената