Farydak

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2015

Toimeaine:

безводен панобиностат лактат

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

L01XH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

panobinostat

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Множествена миелома

Näidustused:

Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент. Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FARYDAK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
панобиностат (рanobinostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Farydak и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Farydak
3.
Как да приемате Farydak
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Farydak
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK
Farydak 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Farydak 10 mg твърди капсули
Farydak 15 mg твърди капсули
Farydak 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Farydak 10 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 10 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 15 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 15 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 20 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 20 mg
панобиностат (panobinostat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Farydak 10 mg
твърди капсули
Светлозелена непрозрачна твърда
желатинова капсула (15,6–16,2 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 10
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Farydak 15 mg
твърди капсули
Оранжева непрозрачна твърда
желатинова капсула (19,1–19,7 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 15
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Far
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2015

Vaadake dokumentide ajalugu