Farydak

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-10-2023
SPC SPC (SPC)
13-10-2023
PAR PAR (PAR)
11-09-2015

active_ingredient:

безводен панобиностат лактат

MAH:

pharmaand GmbH

ATC_code:

L01XH03

INN:

panobinostat

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Множествена миелома

therapeutic_indication:

Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент. Farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FARYDAK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FARYDAK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
панобиностат (рanobinostat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Farydak и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Farydak
3.
Как да приемате Farydak
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Farydak
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARYDAK
Farydak 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Farydak 10 mg твърди капсули
Farydak 15 mg твърди капсули
Farydak 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Farydak 10 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 10 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 15 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 15 mg
панобиностат (panobinostat).
Farydak 20 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа безводен
панобиностатов лактат, еквивалентен
на 20 mg
панобиностат (panobinostat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Farydak 10 mg
твърди капсули
Светлозелена непрозрачна твърда
желатинова капсула (15,6–16,2 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 10
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Farydak 15 mg
твърди капсули
Оранжева непрозрачна твърда
желатинова капсула (19,1–19,7 mm),
съдържаща бял до почти
бял прах, радиално маркирана с “LBH 15
mg” с черно мастило върху капачето и
две радиални
линии с черно мастило върху тялото.
Far
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 13-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-09-2015
PIL PIL չեխերեն 13-10-2023
SPC SPC չեխերեն 13-10-2023
PAR PAR չեխերեն 11-09-2015
PIL PIL դանիերեն 13-10-2023
SPC SPC դանիերեն 13-10-2023
PAR PAR դանիերեն 11-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-09-2015
PIL PIL էստոներեն 13-10-2023
SPC SPC էստոներեն 13-10-2023
PAR PAR էստոներեն 11-09-2015
PIL PIL հունարեն 13-10-2023
SPC SPC հունարեն 13-10-2023
PAR PAR հունարեն 11-09-2015
PIL PIL անգլերեն 13-10-2023
SPC SPC անգլերեն 13-10-2023
PAR PAR անգլերեն 11-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-09-2015
PIL PIL իտալերեն 13-10-2023
SPC SPC իտալերեն 13-10-2023
PAR PAR իտալերեն 11-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 13-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-09-2015
PIL PIL մալթերեն 13-10-2023
SPC SPC մալթերեն 13-10-2023
PAR PAR մալթերեն 11-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-09-2015
PIL PIL լեհերեն 13-10-2023
SPC SPC լեհերեն 13-10-2023
PAR PAR լեհերեն 11-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 13-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-09-2015

view_documents_history