Exelon

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rivastigmină

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

N06DA03

INN (Међународно име):

rivastigmine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

1998-05-11

Информативни летак

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената