Exelon

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2023

Principio attivo:

rivastigmină

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

1998-05-11

Foglio illustrativo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti