Exelon

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

rivastigmină

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată. Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică.

Proizvod sažetak:

Revision: 46

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1998-05-11

Uputa o lijeku

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exelon 1,5 mg capsule
Exelon 3,0 mg capsule
Exelon 4,5 mg capsule
Exelon 6,0 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Exelon 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 1,5 mg.
Exelon 3,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 3,0 mg.
Exelon 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 4,5 mg.
Exelon 6,0 mg capsule
Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină
corespunzător la rivastigmină 6,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Exelon 1,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă inscripţionate pe corp
„EXELON 1,5 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 3,0 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare portocalie inscripţionate pe
corp „EXELON 3 mg” cu cerneală roşie,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 4,5 mg capsule
Capsule cu capac şi corp de culoare roșie inscripţionate pe corp
„EXELON 4,5 mg” cu cerneală albă,
conţinând o pulbere alb-gălbuie până la galben pal.
Exelon 6,0 mg capsule
Capsule cu capac de culoare roșie şi corp de culoare portocalie
inscripţionate pe corp „EXELON 6 mg”
cu cerneală roşie, conţinând o pulbere alb-gălbuie până la
galben pal.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei la pacienţii cu boala
Parkinson idiopatică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer sau demenţei asociate bolii Parkinson. Diagnosticul 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata