Eravac

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Доступно од:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТЦ код:

QI08AA

INN (Међународно име):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

iepuri

Терапеутска област:

Vaccinurilor virale inactivate

Терапеутске индикације:

Pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (RHDV2).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2016-09-22

Информативни летак

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC
Emulsie injectabilă pentru
iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor tip 2 (RHDV2) inactivat, tulpina
V-1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral:
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal:
………………
0,05 mg
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
16
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere tranzitorie a temperaturii corporale uşor peste 40ºC a
fost foarte frecvent observată în studiile
de siguranță la două-trei zile după vaccinare . Această creştere
uşoară a temperaturii se remite în mod
spontan, fără tratament, până în a 5-a zi de la vaccinare.
Nodulii sau umflăturile (<2 cm) la locul injectării au fost foarte
frecvent observate în studiile de
siguranță. Aceste reacții locale pot dura 24 de ore și se reduc
treptat și dispar fără a fi nevoie de tratament.
Letargia și/sau inapetența în primele 48 de ore de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor, tip 2 (RHDV2), inactivat,
tulpina V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi,
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
………………
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinul asigură protecţie doar împotriva RHDV2, protecţia
încrucişată împotriva virusului RHDV
clasic nefiind demonstrată.
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinarea este recomandată în situaţiile în care RHDV2 este
relevant din punct de vedere
epidemiologic.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar în
cazuri rare poate duce la pi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената