Eravac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI08AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

iepuri

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vaccinurilor virale inactivate

चिकित्सीय संकेत:

Pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (RHDV2).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-22

सूचना पत्रक

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC
Emulsie injectabilă pentru
iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor tip 2 (RHDV2) inactivat, tulpina
V-1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral:
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal:
………………
0,05 mg
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
16
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere tranzitorie a temperaturii corporale uşor peste 40ºC a
fost foarte frecvent observată în studiile
de siguranță la două-trei zile după vaccinare . Această creştere
uşoară a temperaturii se remite în mod
spontan, fără tratament, până în a 5-a zi de la vaccinare.
Nodulii sau umflăturile (<2 cm) la locul injectării au fost foarte
frecvent observate în studiile de
siguranță. Aceste reacții locale pot dura 24 de ore și se reduc
treptat și dispar fără a fi nevoie de tratament.
Letargia și/sau inapetența în primele 48 de ore de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor, tip 2 (RHDV2), inactivat,
tulpina V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi,
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
………………
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinul asigură protecţie doar împotriva RHDV2, protecţia
încrucişată împotriva virusului RHDV
clasic nefiind demonstrată.
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinarea este recomandată în situaţiile în care RHDV2 este
relevant din punct de vedere
epidemiologic.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar în
cazuri rare poate duce la pi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें