Eravac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2021

Aktiv bestanddel:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

iepuri

Terapeutisk område:

Vaccinurilor virale inactivate

Terapeutiske indikationer:

Pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (RHDV2).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2016-09-22

Indlægsseddel

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC
Emulsie injectabilă pentru
iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor tip 2 (RHDV2) inactivat, tulpina
V-1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral:
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal:
………………
0,05 mg
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
16
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere tranzitorie a temperaturii corporale uşor peste 40ºC a
fost foarte frecvent observată în studiile
de siguranță la două-trei zile după vaccinare . Această creştere
uşoară a temperaturii se remite în mod
spontan, fără tratament, până în a 5-a zi de la vaccinare.
Nodulii sau umflăturile (<2 cm) la locul injectării au fost foarte
frecvent observate în studiile de
siguranță. Aceste reacții locale pot dura 24 de ore și se reduc
treptat și dispar fără a fi nevoie de tratament.
Letargia și/sau inapetența în primele 48 de ore de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor, tip 2 (RHDV2), inactivat,
tulpina V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi,
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
………………
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinul asigură protecţie doar împotriva RHDV2, protecţia
încrucişată împotriva virusului RHDV
clasic nefiind demonstrată.
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinarea este recomandată în situaţiile în care RHDV2 este
relevant din punct de vedere
epidemiologic.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar în
cazuri rare poate duce la pi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik