Eravac

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

iepuri

Therapeutic area:

Vaccinurilor virale inactivate

Therapeutic indications:

Pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (RHDV2).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-09-22

Patient Information leaflet

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC
Emulsie injectabilă pentru
iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor tip 2 (RHDV2) inactivat, tulpina
V-1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral:
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal:
………………
0,05 mg
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
16
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere tranzitorie a temperaturii corporale uşor peste 40ºC a
fost foarte frecvent observată în studiile
de siguranță la două-trei zile după vaccinare . Această creştere
uşoară a temperaturii se remite în mod
spontan, fără tratament, până în a 5-a zi de la vaccinare.
Nodulii sau umflăturile (<2 cm) la locul injectării au fost foarte
frecvent observate în studiile de
siguranță. Aceste reacții locale pot dura 24 de ore și se reduc
treptat și dispar fără a fi nevoie de tratament.
Letargia și/sau inapetența în primele 48 de ore de
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor, tip 2 (RHDV2), inactivat,
tulpina V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi,
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
………………
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinul asigură protecţie doar împotriva RHDV2, protecţia
încrucişată împotriva virusului RHDV
clasic nefiind demonstrată.
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinarea este recomandată în situaţiile în care RHDV2 este
relevant din punct de vedere
epidemiologic.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar în
cazuri rare poate duce la pi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-02-2020

View documents history