Entyvio

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vedolizumab

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

L04AA

INN (Међународно име):

vedolizumab

Терапеутска група:

Selektiiviset immunosuppressantit

Терапеутска област:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапеутске индикације:

Haavainen colitisEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. Crohnin diseaseEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2014-05-22

Информативни летак

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTYVIO 300 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
vedolitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entyvio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Entyvio-valmistetta
3.
Miten Entyvio-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entyvio-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTYVIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENTYVIO ON
Entyvio sisältää vaikuttavana aineena vedolitsumabia. Vedolitsumabi
kuuluu monoklonaalisiksi
vasta-aineiksi kutsuttujen biologisten lääkkeiden ryhmään.
MITEN ENTYVIO VAIKUTTAA
Entyvio vaikuttaa salpaamalla valkosolujen pinnalla olevan proteiinin,
joka aiheuttaa haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin ja pussiitin tulehduksen. Tämä
vähentää tulehduksen määrää.
MIHIN ENTYVIO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Entyvio-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
aiheuttamien oireiden hoitoon:
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen krooninen pussiitti.
Haavainen paksusuolitulehdus
Haavainen paksusuolitulehdus on sairaus, joka aiheuttaa tulehdusta
paksusuolessa. Jos sairastat
haavaista paksusuolitulehdusta, saat ensin muita lääkkeitä. Jos
vasteesi näille lääkkeille ei ole riittävän
hyvä tai et siedä niitä, lääkäri saattaa antaa sinulle
Entyvio-va
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entyvio 300 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 300 mg vedolitsumabia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra sisältää 60 mg
vedolitsumabia.
Vedolitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG
1
-vasta-aine, joka on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) soluissa rekombinantti-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Haavainen paksusuolitulehdus
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan
(TNFα) estäjään on ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai
kun potilas ei ole sietänyt näitä hoitoja.
Crohnin tauti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista Crohnin
tautia sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan (TNFα) estäjään on
ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai kun potilas ei ole
sietänyt näitä hoitoja.
Pussiitti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista kroonista
pussiittia (J-pussin tulehdus,
säiliöileiitti) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
heille on tehty proktokolektomia ja
IPAA-leikkaus (ileal pouch anal anastomosis, ohutsuolesta rakennettu
peräaukkoon yhdistettävä
J-pussi) haavaisen paksusuolitulehduksen takia ja kun vaste
antibioottihoitoon on ollut riittämätön tai
se on hävinnyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin tai pussiitin
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen erikoislääkärin valvonnassa,
(ks. kohta 4.4). Potilaille tulee
antaa pakkaus
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената