Entyvio

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

vedolizumab

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedolizumab

Therapeutische categorie:

Selektiiviset immunosuppressantit

Therapeutisch gebied:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

Haavainen colitisEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. Crohnin diseaseEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTYVIO 300 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
vedolitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entyvio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Entyvio-valmistetta
3.
Miten Entyvio-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entyvio-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTYVIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENTYVIO ON
Entyvio sisältää vaikuttavana aineena vedolitsumabia. Vedolitsumabi
kuuluu monoklonaalisiksi
vasta-aineiksi kutsuttujen biologisten lääkkeiden ryhmään.
MITEN ENTYVIO VAIKUTTAA
Entyvio vaikuttaa salpaamalla valkosolujen pinnalla olevan proteiinin,
joka aiheuttaa haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin ja pussiitin tulehduksen. Tämä
vähentää tulehduksen määrää.
MIHIN ENTYVIO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Entyvio-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
aiheuttamien oireiden hoitoon:
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen krooninen pussiitti.
Haavainen paksusuolitulehdus
Haavainen paksusuolitulehdus on sairaus, joka aiheuttaa tulehdusta
paksusuolessa. Jos sairastat
haavaista paksusuolitulehdusta, saat ensin muita lääkkeitä. Jos
vasteesi näille lääkkeille ei ole riittävän
hyvä tai et siedä niitä, lääkäri saattaa antaa sinulle
Entyvio-va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entyvio 300 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 300 mg vedolitsumabia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra sisältää 60 mg
vedolitsumabia.
Vedolitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG
1
-vasta-aine, joka on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) soluissa rekombinantti-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Haavainen paksusuolitulehdus
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan
(TNFα) estäjään on ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai
kun potilas ei ole sietänyt näitä hoitoja.
Crohnin tauti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista Crohnin
tautia sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan (TNFα) estäjään on
ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai kun potilas ei ole
sietänyt näitä hoitoja.
Pussiitti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista kroonista
pussiittia (J-pussin tulehdus,
säiliöileiitti) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
heille on tehty proktokolektomia ja
IPAA-leikkaus (ileal pouch anal anastomosis, ohutsuolesta rakennettu
peräaukkoon yhdistettävä
J-pussi) haavaisen paksusuolitulehduksen takia ja kun vaste
antibioottihoitoon on ollut riittämätön tai
se on hävinnyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin tai pussiitin
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen erikoislääkärin valvonnassa,
(ks. kohta 4.4). Potilaille tulee
antaa pakkaus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten