Entyvio

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2023
SPC SPC (SPC)
14-09-2023
PAR PAR (PAR)
09-11-2023

active_ingredient:

vedolizumab

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

L04AA

INN:

vedolizumab

therapeutic_group:

Selektiiviset immunosuppressantit

therapeutic_area:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutic_indication:

Haavainen colitisEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. Crohnin diseaseEntyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (TNFa) antagonisti. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTYVIO 300 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
vedolitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entyvio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Entyvio-valmistetta
3.
Miten Entyvio-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entyvio-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTYVIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENTYVIO ON
Entyvio sisältää vaikuttavana aineena vedolitsumabia. Vedolitsumabi
kuuluu monoklonaalisiksi
vasta-aineiksi kutsuttujen biologisten lääkkeiden ryhmään.
MITEN ENTYVIO VAIKUTTAA
Entyvio vaikuttaa salpaamalla valkosolujen pinnalla olevan proteiinin,
joka aiheuttaa haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin ja pussiitin tulehduksen. Tämä
vähentää tulehduksen määrää.
MIHIN ENTYVIO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Entyvio-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
aiheuttamien oireiden hoitoon:
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti
•
keskivaikea tai vaikea aktiivinen krooninen pussiitti.
Haavainen paksusuolitulehdus
Haavainen paksusuolitulehdus on sairaus, joka aiheuttaa tulehdusta
paksusuolessa. Jos sairastat
haavaista paksusuolitulehdusta, saat ensin muita lääkkeitä. Jos
vasteesi näille lääkkeille ei ole riittävän
hyvä tai et siedä niitä, lääkäri saattaa antaa sinulle
Entyvio-va
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entyvio 300 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 300 mg vedolitsumabia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra sisältää 60 mg
vedolitsumabia.
Vedolitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG
1
-vasta-aine, joka on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) soluissa rekombinantti-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Haavainen paksusuolitulehdus
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan
(TNFα) estäjään on ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai
kun potilas ei ole sietänyt näitä hoitoja.
Crohnin tauti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista Crohnin
tautia sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon silloin, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
tuumorinekroositekijä-alfan (TNFα) estäjään on
ollut riittämätön tai se on hävinnyt tai kun potilas ei ole
sietänyt näitä hoitoja.
Pussiitti
Entyvio on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista kroonista
pussiittia (J-pussin tulehdus,
säiliöileiitti) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
heille on tehty proktokolektomia ja
IPAA-leikkaus (ileal pouch anal anastomosis, ohutsuolesta rakennettu
peräaukkoon yhdistettävä
J-pussi) haavaisen paksusuolitulehduksen takia ja kun vaste
antibioottihoitoon on ollut riittämätön tai
se on hävinnyt.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata haavaisen
paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin tai pussiitin
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen erikoislääkärin valvonnassa,
(ks. kohta 4.4). Potilaille tulee
antaa pakkaus
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-11-2023
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 09-11-2023
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 09-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-11-2023
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 09-11-2023
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 09-11-2023
PIL PIL անգլերեն 14-09-2023
SPC SPC անգլերեն 14-09-2023
PAR PAR անգլերեն 09-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-11-2023
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 09-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-11-2023
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 09-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-11-2023
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 09-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-11-2023

view_documents_history