Elocta

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efmoroctocog alfa

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

efmoroctocog alfa

Терапеутска група:

antiemorragici

Терапеутска област:

Emofilia A

Терапеутске индикације:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-11-18

Информативни летак

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELOCTA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 750 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 4000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
efmoroctocog alfa (fattore VIII della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ELOCTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ELOCTA
3.
Come usare ELOCTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ELOCTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELOCTA E A COSA SERVE
ELOCTA contiene il principio attivo efmoroctocog alfa, una proteina di
fusione tra fattore VIII della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore VIII è una proteina
naturale prodotta dall’organismo ed è
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ELOCTA è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte le
fasce d'età affetti da emofilia A (una malattia emorragica ereditaria
dovuta alla carenza di fattore VIII).
ELOCTA è prodotto medi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 4000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA contiene approssimativamente 83 UI/mL
di fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante, efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 167 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 750 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 250 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 333 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 500 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 667 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената