Elocta

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2018

Aktivna sestavina:

efmoroctocog alfa

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

efmoroctocog alfa

Terapevtska skupina:

antiemorragici

Terapevtsko območje:

Emofilia A

Terapevtske indikacije:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2015-11-18

Navodilo za uporabo

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELOCTA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 750 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 4000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
efmoroctocog alfa (fattore VIII della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ELOCTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ELOCTA
3.
Come usare ELOCTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ELOCTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELOCTA E A COSA SERVE
ELOCTA contiene il principio attivo efmoroctocog alfa, una proteina di
fusione tra fattore VIII della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore VIII è una proteina
naturale prodotta dall’organismo ed è
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ELOCTA è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte le
fasce d'età affetti da emofilia A (una malattia emorragica ereditaria
dovuta alla carenza di fattore VIII).
ELOCTA è prodotto medi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 4000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA contiene approssimativamente 83 UI/mL
di fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante, efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 167 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 750 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 250 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 333 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 500 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 667 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov