Elocta

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2021

Werkstoffen:

efmoroctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

efmoroctocog alfa

Therapeutische categorie:

antiemorragici

Therapeutisch gebied:

Emofilia A

therapeutische indicaties:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELOCTA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 750 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ELOCTA 4000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
efmoroctocog alfa (fattore VIII della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ELOCTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ELOCTA
3.
Come usare ELOCTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ELOCTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELOCTA E A COSA SERVE
ELOCTA contiene il principio attivo efmoroctocog alfa, una proteina di
fusione tra fattore VIII della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore VIII è una proteina
naturale prodotta dall’organismo ed è
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ELOCTA è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte le
fasce d'età affetti da emofilia A (una malattia emorragica ereditaria
dovuta alla carenza di fattore VIII).
ELOCTA è prodotto medi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ELOCTA 4000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ELOCTA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA contiene approssimativamente 83 UI/mL
di fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante, efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 167 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 750 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 750 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 250 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 333 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 500 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di efmoroctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, ELOCTA
contiene approssimativamente 667 UI/mL di efmoroctocog alfa
ricombinante.
ELOCTA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten