Efient

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

prasugrel

Доступно од:

Substipharm

АТЦ код:

B01AC22

INN (Међународно име):

prasugrel

Терапеутска група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Efient, podawany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (i. Niestabilna dusznica bolesna, zawał non-ST-segment podniesienie [UA / NSTEMI] lub zawałem segment-uniesienia odcinka ST [STEMI]) poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2009-02-24

Информативни летак

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFIENT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
EFIENT 5 MG TABLETKI POWLEKANE
prasugrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Efient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efient
3.
Jak stosować lek Efient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Efient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EFIENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Efient, który zawiera substancję czynną prasugrel, należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi komórkami
krążącymi we krwi. Gdy dochodzi do
uszkodzenia naczynia, na przykład jego nacięcia, płytki krwi
łączą się ze sobą, pomagając w
wytworzeniu skrzepu. Płytki krwi odgrywają zatem kluczową rolę w
zatrzymywaniu krwawienia.
Tworzenie się skrzepu w obrębie stwardniałego miażdżycowo
naczynia, takiego jak tętnica, może być
bardzo niebezpieczne, ponieważ może doprowadzić do odcięcia
dopływu krwi, powodując zawał serca
(zawał mięśnia sercowego), udar mózgu lub zgon. Obecność skrzepu
w tętnicach doprowadzających
krew do serca może ograniczyć dopływ krwi i wywołać niestabilną
dławicę piersiową (nasilony ból w
klatce piersiowej).
Efient hamuje łączenie się płytek krwi i w ten sposób 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efient 10 mg tabletki powlekane
Efient 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Efient 10 mg: _
Każda tabletka zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,1 mg laktozy jednowodnej.
_Efient 5 mg: _
Każda tabletka zawiera 5 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
_Efient 10 mg: _
Beżowe tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „10 MG” na jednej stronie i
„4759” na drugiej stronie.
_Efient 5 mg: _
Żółte tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „5 MG” na jednej stronie i
„4760” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Efient w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA) jest
wskazany w celu zapobiegania
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrymi
zespołami wieńcowymi
(tj. niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego
bez uniesienia odcinka ST
[UA/NSTEMI] lub zawałem mięśnia sercowego z
uniesieniem odcinka ST [STEMI]) poddawanych
pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
PCI).
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Leczenie produktem Efient należy rozpocząć od podania pojedynczej
dawki nasycającej 60 mg i
kontynuować leczenie dawką 10 mg podawaną raz na dobę. U
pacjentów z niestabilną dławicą
piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
(UA/NSTEMI), u których
angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 godzin po
przyjęciu do szpitala, dawkę
nasycającą należy podać wyłącznie w czasie przezskórnej
interwencji wieńco
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената