Efient

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2022

Aktivni sastojci:

prasugrel

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

B01AC22

INN (International ime):

prasugrel

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Efient, podawany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (i. Niestabilna dusznica bolesna, zawał non-ST-segment podniesienie [UA / NSTEMI] lub zawałem segment-uniesienia odcinka ST [STEMI]) poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFIENT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
EFIENT 5 MG TABLETKI POWLEKANE
prasugrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Efient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efient
3.
Jak stosować lek Efient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Efient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EFIENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Efient, który zawiera substancję czynną prasugrel, należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi komórkami
krążącymi we krwi. Gdy dochodzi do
uszkodzenia naczynia, na przykład jego nacięcia, płytki krwi
łączą się ze sobą, pomagając w
wytworzeniu skrzepu. Płytki krwi odgrywają zatem kluczową rolę w
zatrzymywaniu krwawienia.
Tworzenie się skrzepu w obrębie stwardniałego miażdżycowo
naczynia, takiego jak tętnica, może być
bardzo niebezpieczne, ponieważ może doprowadzić do odcięcia
dopływu krwi, powodując zawał serca
(zawał mięśnia sercowego), udar mózgu lub zgon. Obecność skrzepu
w tętnicach doprowadzających
krew do serca może ograniczyć dopływ krwi i wywołać niestabilną
dławicę piersiową (nasilony ból w
klatce piersiowej).
Efient hamuje łączenie się płytek krwi i w ten sposób 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efient 10 mg tabletki powlekane
Efient 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Efient 10 mg: _
Każda tabletka zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,1 mg laktozy jednowodnej.
_Efient 5 mg: _
Każda tabletka zawiera 5 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
_Efient 10 mg: _
Beżowe tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „10 MG” na jednej stronie i
„4759” na drugiej stronie.
_Efient 5 mg: _
Żółte tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „5 MG” na jednej stronie i
„4760” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Efient w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA) jest
wskazany w celu zapobiegania
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrymi
zespołami wieńcowymi
(tj. niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego
bez uniesienia odcinka ST
[UA/NSTEMI] lub zawałem mięśnia sercowego z
uniesieniem odcinka ST [STEMI]) poddawanych
pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
PCI).
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Leczenie produktem Efient należy rozpocząć od podania pojedynczej
dawki nasycającej 60 mg i
kontynuować leczenie dawką 10 mg podawaną raz na dobę. U
pacjentów z niestabilną dławicą
piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
(UA/NSTEMI), u których
angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 godzin po
przyjęciu do szpitala, dawkę
nasycającą należy podać wyłącznie w czasie przezskórnej
interwencji wieńco
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata