Efient

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

prasugrel

Beszerezhető a:

Substipharm

ATC-kód:

B01AC22

INN (nemzetközi neve):

prasugrel

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Efient, podawany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (i. Niestabilna dusznica bolesna, zawał non-ST-segment podniesienie [UA / NSTEMI] lub zawałem segment-uniesienia odcinka ST [STEMI]) poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFIENT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
EFIENT 5 MG TABLETKI POWLEKANE
prasugrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Efient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efient
3.
Jak stosować lek Efient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Efient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EFIENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Efient, który zawiera substancję czynną prasugrel, należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi komórkami
krążącymi we krwi. Gdy dochodzi do
uszkodzenia naczynia, na przykład jego nacięcia, płytki krwi
łączą się ze sobą, pomagając w
wytworzeniu skrzepu. Płytki krwi odgrywają zatem kluczową rolę w
zatrzymywaniu krwawienia.
Tworzenie się skrzepu w obrębie stwardniałego miażdżycowo
naczynia, takiego jak tętnica, może być
bardzo niebezpieczne, ponieważ może doprowadzić do odcięcia
dopływu krwi, powodując zawał serca
(zawał mięśnia sercowego), udar mózgu lub zgon. Obecność skrzepu
w tętnicach doprowadzających
krew do serca może ograniczyć dopływ krwi i wywołać niestabilną
dławicę piersiową (nasilony ból w
klatce piersiowej).
Efient hamuje łączenie się płytek krwi i w ten sposób 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efient 10 mg tabletki powlekane
Efient 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Efient 10 mg: _
Każda tabletka zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,1 mg laktozy jednowodnej.
_Efient 5 mg: _
Każda tabletka zawiera 5 mg prasugrelu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 2,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
_Efient 10 mg: _
Beżowe tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „10 MG” na jednej stronie i
„4759” na drugiej stronie.
_Efient 5 mg: _
Żółte tabletki w kształcie dwóch połączonych strzałek, z
wytłoczeniem „5 MG” na jednej stronie i
„4760” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Efient w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA) jest
wskazany w celu zapobiegania
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrymi
zespołami wieńcowymi
(tj. niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego
bez uniesienia odcinka ST
[UA/NSTEMI] lub zawałem mięśnia sercowego z
uniesieniem odcinka ST [STEMI]) poddawanych
pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
PCI).
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Leczenie produktem Efient należy rozpocząć od podania pojedynczej
dawki nasycającej 60 mg i
kontynuować leczenie dawką 10 mg podawaną raz na dobę. U
pacjentów z niestabilną dławicą
piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
(UA/NSTEMI), u których
angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 godzin po
przyjęciu do szpitala, dawkę
nasycającą należy podać wyłącznie w czasie przezskórnej
interwencji wieńco
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése