Effentora

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fentanil

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

N02AB03

INN (Међународно име):

fentanyl

Терапеутска група:

analgezice

Терапеутска област:

Pain; Cancer

Терапеутске индикације:

Effentora este indicată pentru tratamentul durerii de descoperire (BTP) la adultii cu cancer care primesc deja întreţinere terapie opioide pentru durerea cronica cancer. BTP este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe un fundal de altfel controlate dureri persistente. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equianalgesic doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2008-04-04

Информативни летак

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFFENTORA 100 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 200 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 400 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 600 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 800 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
Fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Effentora şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Effentora
3.
Cum să luaţi Effentora
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Effentora
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFFENTORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Effentora este citratul de fentanil. Effentora
este un medicament de calmare a
durerii, cunoscut drept opioid, care se utilizează pentru tratamentul
durerii episodice intense la
pacienţii adulţi cu cancer, care iau deja alte medicamente opioide
de calmare a durerii pentru tratarea
durerii lor persistente (24 de ore din 24) provocate de cancer.
Durerea episodică intensă este durerea bruscă, suplimentară, care
apare în pofida faptului că
dumneavoastră aţi luat medicamentele opioide obişnuite de calmare a
durerii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SA LUAŢI EFFENTORA
NU LUAŢI EFFENTORA:
•
dacă nu utiliza
t
i în mod obi
s
nuit un medicament opioid prescris (de exemplu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 100 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 10 mg de
sodiu.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 200 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 400 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 600 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 800 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat bucal.
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „1”.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „2”.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „4”.
Effent
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-04-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-04-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-04-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената