Effentora

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2024

Werkstoffen:

fentanil

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

analgezice

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Effentora este indicată pentru tratamentul durerii de descoperire (BTP) la adultii cu cancer care primesc deja întreţinere terapie opioide pentru durerea cronica cancer. BTP este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe un fundal de altfel controlate dureri persistente. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equianalgesic doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2008-04-04

Bijsluiter

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFFENTORA 100 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 200 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 400 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 600 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 800 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
Fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Effentora şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Effentora
3.
Cum să luaţi Effentora
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Effentora
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFFENTORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Effentora este citratul de fentanil. Effentora
este un medicament de calmare a
durerii, cunoscut drept opioid, care se utilizează pentru tratamentul
durerii episodice intense la
pacienţii adulţi cu cancer, care iau deja alte medicamente opioide
de calmare a durerii pentru tratarea
durerii lor persistente (24 de ore din 24) provocate de cancer.
Durerea episodică intensă este durerea bruscă, suplimentară, care
apare în pofida faptului că
dumneavoastră aţi luat medicamentele opioide obişnuite de calmare a
durerii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SA LUAŢI EFFENTORA
NU LUAŢI EFFENTORA:
•
dacă nu utiliza
t
i în mod obi
s
nuit un medicament opioid prescris (de exemplu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 100 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 10 mg de
sodiu.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 200 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 400 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 600 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 800 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat bucal.
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „1”.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „2”.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „4”.
Effent
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten