Effentora

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fentanil

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

analgezice

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Effentora este indicată pentru tratamentul durerii de descoperire (BTP) la adultii cu cancer care primesc deja întreţinere terapie opioide pentru durerea cronica cancer. BTP este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe un fundal de altfel controlate dureri persistente. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equianalgesic doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2008-04-04

نشرة المعلومات

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFFENTORA 100 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 200 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 400 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 600 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
EFFENTORA 800 MICROGRAME COMPRIMATE BUCALE
Fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Effentora şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Effentora
3.
Cum să luaţi Effentora
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Effentora
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFFENTORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Effentora este citratul de fentanil. Effentora
este un medicament de calmare a
durerii, cunoscut drept opioid, care se utilizează pentru tratamentul
durerii episodice intense la
pacienţii adulţi cu cancer, care iau deja alte medicamente opioide
de calmare a durerii pentru tratarea
durerii lor persistente (24 de ore din 24) provocate de cancer.
Durerea episodică intensă este durerea bruscă, suplimentară, care
apare în pofida faptului că
dumneavoastră aţi luat medicamentele opioide obişnuite de calmare a
durerii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SA LUAŢI EFFENTORA
NU LUAŢI EFFENTORA:
•
dacă nu utiliza
t
i în mod obi
s
nuit un medicament opioid prescris (de exemplu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 100 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 10 mg de
sodiu.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 200 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 400 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 600 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 600 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Effentora 800 micrograme comprimate bucale
Fiecare comprimat bucal conţine 800 micrograme fentanil (sub formă
de citrat).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine 20 mg de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat bucal.
Effentora 100 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „1”.
Effentora 200 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „2”.
Effentora 400 micrograme comprimate bucale
Comprimat cu feţe plate, de culoare albă, de formă rotundă, cu
marginile teşite, având gravat un „C”
pe o faţă, iar pe cealaltă faţă cifra „4”.
Effent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات