Duaklir Genuair

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihydrat

Доступно од:

Covis Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

R03AL

INN (Међународно име):

aclidinium bromide, formoterol

Терапеутска група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапеутска област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Duaklir Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Duaklir Genuair
3.
Sådan skal du bruge Duaklir Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Duaklir Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duaklir Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Duaklir Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената