Duaklir Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2014

유효 성분:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihydrat

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03AL

INN (International Name):

aclidinium bromide, formoterol

치료 그룹:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Duaklir Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Duaklir Genuair
3.
Sådan skal du bruge Duaklir Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Duaklir Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duaklir Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Duaklir Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2014