Duaklir Genuair

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihydrat

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03AL

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium bromide, formoterol

Grupo terapêutico:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Área terapêutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Duaklir Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aclidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Duaklir Genuair
3.
Sådan skal du bruge Duaklir Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Denne medicin indeholder to aktive stoffer, der hedder aclidinium og
formoterolfumaratdihydrat.
Begge tilhører en gruppe lægemidler betegnet bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker afslappende
på musklerne i dine luftveje, hvilket gør luftvejene i stand til at
udvide sig mere og gør det lettere for
dig at trække vejret. Genuair-inhalatoren leverer de aktive stoffer
direkte ind i dine lunger, når du
ånder ind.
ANVENDELSE
Duaklir Genuair anvendes til voksne patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom,
der hedder kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), hvor luftvejene og
luftlommerne i lungerne
beskadiges eller blokeres. Ved at åbne luftvejene h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
396 mikrogram
aclidiniumbromid (svarende til 340 mikrogram aclidinium) og 11,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Det svarer til en afmålt dosis på 400
mikrogram aclidiniumbromid
(svarende til 343 mikrogram aclidinium) og en afmålt dosis på 12
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 11 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en orange
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duaklir Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation to gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den tages så snart som muligt, og
den næste dosis skal tages på det
sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som
erstatning for den glemte dosis.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevant anvendelse af Duaklir Genuair til børn og unge
(under 18 år) til ind
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-01-2023

Ver histórico de documentos