Desloratadine Actavis

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

desloratadine

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Alerģiskā rinīta un nātrenes ārstēšana.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-01-13

Информативни летак

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Desloratadinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt alerģisku
reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
atvieglo simptomus, kas
saistīti ar alerģiskām iesnām (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis vai
alerģija pret putekļu ērcītēm). Šie simptomi ir šķaudīšana,
izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums vai acu asarošana.
Desloratadine Actavis lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas
slimība, ko izraisa alerģija) saistītus
simptomus. Šie simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek atviegloti visas dienas garumā, un tas J
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Zilas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kuru
diametrs ir 6 mm, ar iespiestu marķējumu
‘LT’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine Actavis ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 gadiem tādu
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātreni (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) _
Ieteicamā Desloratadine Actavis deva ir viena tablete vienu reizi
dienā.
Intermitējošs alerģisks rinīts (simptomu izpausme mazāk nekā 4
dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) ir jāārstē saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās. Persistējoša alerģiskā rinīta
gadījumā (simptomu izpausme 4 dienas nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt
ārstēšanu visā alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze par desloratadīna lietošanas
efektivitāti pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Desloratadine Actavis drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz 12 gadiem, nav pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Smagas nieru mazspējas gadījumā desloratadīns j
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената