Desloratadine Actavis

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

desloratadine

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Alerģiskā rinīta un nātrenes ārstēšana.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2012-01-13

Patient Information leaflet

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Desloratadinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt alerģisku
reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
atvieglo simptomus, kas
saistīti ar alerģiskām iesnām (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis vai
alerģija pret putekļu ērcītēm). Šie simptomi ir šķaudīšana,
izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums vai acu asarošana.
Desloratadine Actavis lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas
slimība, ko izraisa alerģija) saistītus
simptomus. Šie simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek atviegloti visas dienas garumā, un tas J
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Zilas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kuru
diametrs ir 6 mm, ar iespiestu marķējumu
‘LT’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine Actavis ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 gadiem tādu
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātreni (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) _
Ieteicamā Desloratadine Actavis deva ir viena tablete vienu reizi
dienā.
Intermitējošs alerģisks rinīts (simptomu izpausme mazāk nekā 4
dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) ir jāārstē saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās. Persistējoša alerģiskā rinīta
gadījumā (simptomu izpausme 4 dienas nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt
ārstēšanu visā alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze par desloratadīna lietošanas
efektivitāti pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Desloratadine Actavis drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz 12 gadiem, nav pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Smagas nieru mazspējas gadījumā desloratadīns j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2023

Search alerts related to this product