Desloratadine Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Bahan aktif:

desloratadine

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Alerģiskā rinīta un nātrenes ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-01-13

Selebaran informasi

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Desloratadinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt alerģisku
reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
atvieglo simptomus, kas
saistīti ar alerģiskām iesnām (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis vai
alerģija pret putekļu ērcītēm). Šie simptomi ir šķaudīšana,
izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums vai acu asarošana.
Desloratadine Actavis lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas
slimība, ko izraisa alerģija) saistītus
simptomus. Šie simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek atviegloti visas dienas garumā, un tas J
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Zilas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kuru
diametrs ir 6 mm, ar iespiestu marķējumu
‘LT’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine Actavis ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 gadiem tādu
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātreni (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) _
Ieteicamā Desloratadine Actavis deva ir viena tablete vienu reizi
dienā.
Intermitējošs alerģisks rinīts (simptomu izpausme mazāk nekā 4
dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) ir jāārstē saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās. Persistējoša alerģiskā rinīta
gadījumā (simptomu izpausme 4 dienas nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt
ārstēšanu visā alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze par desloratadīna lietošanas
efektivitāti pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Desloratadine Actavis drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz 12 gadiem, nav pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Smagas nieru mazspējas gadījumā desloratadīns j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini