DaTSCAN

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ioflupaan (123l)

Доступно од:

GE Healthcare B.V.

АТЦ код:

V09AB03

INN (Међународно име):

ioflupane (123l)

Терапеутска група:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Терапеутска област:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Терапеутске индикације:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. DaTSCAN on näidustatud avastada kaotus funktsionaalne dopaminergic neuron terminalide striatum:täiskasvanud patsientidel, kellel on kliiniliselt ebakindel Parkinsonian sündroomid, näiteks need, kellel on varajased sümptomid, et aidata eristada oluline värin alates Parkinsonian sündroomid, mis on seotud idiopaatiline Parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. DaTSCAN on suutnud teha vahet Parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. Täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos Lewy kehad Alzheimeri tõbi. DaTSCAN on suutnud teha vahet dementsus koos Lewy kehad ja Parkinsoni tõbi, dementsus.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2000-07-27

Информативни летак

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DATSCAN 74 MBQ/ML SÜSTELAHUS
Ioflupaan (
123
I)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes teie protseduuri jälgib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DaTSCAN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DaTSCAN’i kasutamist
3.
Kuidas DaTSCAN’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DaTSCAN’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DATSCAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DaTSCAN sisaldab toimeainena ioflupaani (
123
I), mida kasutatakse ajuseisundite kindlaksmääramiseks
(diagnoosimiseks). See on radiofarmatseutiline ravim, mis sisaldab
vähesel määral radioaktiivsust.
•
Radiofarmatseutiline aine koguneb süstimisel lühikeseks ajaks
mingisse kindlasse elundisse või
kehapiirkonda.
•
Et preparaat on vähesel määral radioaktiivne, on seda võimalik
kehaväliselt määrata, kasutades
spetsiaalseid kaameraid.
•
Samuti võib teha ülesvõtte, mida nimetatakse skaneeringuks.
Skaneering annab täpse ülevaate
radioaktiivsuse paiknemisest elundis ja kehas. See võib anda arstile
väärtuslikku teavet vastava
elundi talitluse kohta.
Kui täiskasvanule süstitakse DaTSCAN’i, kandub see verega kehas
laiali. See koguneb väiksesse
piirkonda teie ajus. Selle ajupiirkonna muutused on teadaolevalt
seotud:
•
parkinsonismiga (sealhulgas Parkinsoni tõvega) ja
•
Lewy kehadega dementsusega.
Skaneering võib anda teie arstile teavet muutuste kohta selles
ajupiirkonnas. Skaneeringust saadav
teave on arstile vajalik teie seisundi uurimisel ja võimaliku ravi
üle otsustamisel.
DaTSCAN'i kasutamisel puutute kokku mõningase radioaktiivsusega.
Radioaktiivsuse tase on 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DaTSCAN 74 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml lahust sisaldab ioflupaan (
123
I) referentsaja aktiivsusega 74 MBq (0,07 kuni
0,13 mikrogrammi/ml ioflupaani).
Iga 2,5 ml ühekordse annusega viaal sisaldab referentsmõõtmisel 185
MBq ioflupaani (
123
I)
(spetsiifilise aktiivsuse vahemik 2,5 kuni 4,5 x 10
14
Bq/mmol).
Iga 5 ml ühekordse annusega viaal sisaldab 370 MBq ioflupaani (
123
I) (spetsiifilise aktiivsuse vahemik
2,5 kuni 4,5 x 10
14
Bq/mmol).
_ _
_ _
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Ravim sisaldab 39,5 g etanooli.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
DaTSCAN on näidustatud funktsionaalsete dopamiinergiliste
närvirakkude jätkete hävimise
registreerimiseks juttkehas:
•
ebaselge põhjusega parkinsonismiga täiskasvanud patsientidel (nt
neil, kellel tekivad varajased
sümptomid), et eristada idiopaatilist treemorit Parkinsoni tõve,
multisüsteemse atroofia ja
progresseeruva supranukleaarse paralüüsiga seotud parkinsonismist;
DaTSCAN’i abil pole võimalik eristada Parkinsoni tõbe,
multisüsteemset atroofiat ja
progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi;
•
tõenäolise Lewy kehadega dementsuse eristamiseks Alzheimeri tõvest
täiskasvanud patsientidel.
DaTSCAN’i abil pole võimalik eristada Lewy kehadega dementsust
Parkinsoni tõvest
põhjustatud dementsusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne manustamist peavad olema kättesaadavad sobivad
elustamisvahendid.
DaTSCAN’i võib kasutada ainult liikumishäirete ja/või dementsuse
alase ravikogemusega arstide
poolt suunatud täiskasvanud patsientidel. DaTSCAN’i kasutamine on
lubatud ainult kvalifitseeritud
töötajatele, kellel on olemas ametlik luba radionukliidide
kasutamiseks ja käitlemiseks konkreetsetes
kliinilistes tingimustes.
Annustamine
Preparaadi kliinilist efektiivsust on demo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-06-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-06-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-06-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената