DaTSCAN

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ioflupaan (123l)

Предлага се от:

GE Healthcare B.V.

АТС код:

V09AB03

INN (Международно Name):

ioflupane (123l)

Терапевтична група:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Терапевтична област:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Терапевтични показания:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. DaTSCAN on näidustatud avastada kaotus funktsionaalne dopaminergic neuron terminalide striatum:täiskasvanud patsientidel, kellel on kliiniliselt ebakindel Parkinsonian sündroomid, näiteks need, kellel on varajased sümptomid, et aidata eristada oluline värin alates Parkinsonian sündroomid, mis on seotud idiopaatiline Parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. DaTSCAN on suutnud teha vahet Parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. Täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos Lewy kehad Alzheimeri tõbi. DaTSCAN on suutnud teha vahet dementsus koos Lewy kehad ja Parkinsoni tõbi, dementsus.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2000-07-27

Листовка

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DATSCAN 74 MBQ/ML SÜSTELAHUS
Ioflupaan (
123
I)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes teie protseduuri jälgib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DaTSCAN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DaTSCAN’i kasutamist
3.
Kuidas DaTSCAN’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DaTSCAN’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DATSCAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DaTSCAN sisaldab toimeainena ioflupaani (
123
I), mida kasutatakse ajuseisundite kindlaksmääramiseks
(diagnoosimiseks). See on radiofarmatseutiline ravim, mis sisaldab
vähesel määral radioaktiivsust.
•
Radiofarmatseutiline aine koguneb süstimisel lühikeseks ajaks
mingisse kindlasse elundisse või
kehapiirkonda.
•
Et preparaat on vähesel määral radioaktiivne, on seda võimalik
kehaväliselt määrata, kasutades
spetsiaalseid kaameraid.
•
Samuti võib teha ülesvõtte, mida nimetatakse skaneeringuks.
Skaneering annab täpse ülevaate
radioaktiivsuse paiknemisest elundis ja kehas. See võib anda arstile
väärtuslikku teavet vastava
elundi talitluse kohta.
Kui täiskasvanule süstitakse DaTSCAN’i, kandub see verega kehas
laiali. See koguneb väiksesse
piirkonda teie ajus. Selle ajupiirkonna muutused on teadaolevalt
seotud:
•
parkinsonismiga (sealhulgas Parkinsoni tõvega) ja
•
Lewy kehadega dementsusega.
Skaneering võib anda teie arstile teavet muutuste kohta selles
ajupiirkonnas. Skaneeringust saadav
teave on arstile vajalik teie seisundi uurimisel ja võimaliku ravi
üle otsustamisel.
DaTSCAN'i kasutamisel puutute kokku mõningase radioaktiivsusega.
Radioaktiivsuse tase on 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DaTSCAN 74 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml lahust sisaldab ioflupaan (
123
I) referentsaja aktiivsusega 74 MBq (0,07 kuni
0,13 mikrogrammi/ml ioflupaani).
Iga 2,5 ml ühekordse annusega viaal sisaldab referentsmõõtmisel 185
MBq ioflupaani (
123
I)
(spetsiifilise aktiivsuse vahemik 2,5 kuni 4,5 x 10
14
Bq/mmol).
Iga 5 ml ühekordse annusega viaal sisaldab 370 MBq ioflupaani (
123
I) (spetsiifilise aktiivsuse vahemik
2,5 kuni 4,5 x 10
14
Bq/mmol).
_ _
_ _
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Ravim sisaldab 39,5 g etanooli.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
DaTSCAN on näidustatud funktsionaalsete dopamiinergiliste
närvirakkude jätkete hävimise
registreerimiseks juttkehas:
•
ebaselge põhjusega parkinsonismiga täiskasvanud patsientidel (nt
neil, kellel tekivad varajased
sümptomid), et eristada idiopaatilist treemorit Parkinsoni tõve,
multisüsteemse atroofia ja
progresseeruva supranukleaarse paralüüsiga seotud parkinsonismist;
DaTSCAN’i abil pole võimalik eristada Parkinsoni tõbe,
multisüsteemset atroofiat ja
progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi;
•
tõenäolise Lewy kehadega dementsuse eristamiseks Alzheimeri tõvest
täiskasvanud patsientidel.
DaTSCAN’i abil pole võimalik eristada Lewy kehadega dementsust
Parkinsoni tõvest
põhjustatud dementsusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne manustamist peavad olema kättesaadavad sobivad
elustamisvahendid.
DaTSCAN’i võib kasutada ainult liikumishäirete ja/või dementsuse
alase ravikogemusega arstide
poolt suunatud täiskasvanud patsientidel. DaTSCAN’i kasutamine on
lubatud ainult kvalifitseeritud
töötajatele, kellel on olemas ametlik luba radionukliidide
kasutamiseks ja käitlemiseks konkreetsetes
kliinilistes tingimustes.
Annustamine
Preparaadi kliinilist efektiivsust on demo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2011
Листовка Листовка испански 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-02-2022
Листовка Листовка чешки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-02-2022
Листовка Листовка датски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-02-2022
Листовка Листовка немски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-02-2022
Листовка Листовка гръцки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-02-2022
Листовка Листовка английски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2011
Листовка Листовка френски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-02-2022
Листовка Листовка италиански 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2011
Листовка Листовка латвийски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2011
Листовка Листовка литовски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-02-2022
Листовка Листовка унгарски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-02-2022
Листовка Листовка малтийски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2011
Листовка Листовка нидерландски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2011
Листовка Листовка полски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-02-2022
Листовка Листовка португалски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2011
Листовка Листовка румънски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-02-2022
Листовка Листовка словашки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-02-2022
Листовка Листовка словенски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2011
Листовка Листовка фински 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-02-2022
Листовка Листовка шведски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-02-2022
Листовка Листовка норвежки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-02-2022
Листовка Листовка исландски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-02-2022
Листовка Листовка хърватски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите