Dasatinib Accord

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dasatiniib

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01EA02

INN (Међународно име):

dasatinib (anhydrous)

Терапеутска група:

Antineoplastilised ained

Терапеутска област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапеутске индикације:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2022-03-24

Информативни летак

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASATINIB ACCORD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 70 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 140 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dasatiniib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dasatinib Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasatinib Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Dasatinib Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasatinib Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASATINIB ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dasatinib Accord sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit
kasutatakse Philadelphia kromosoomiga
(Ph+) ägeda lümfoblastleukeemia (ALL) raviks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, kes ei ole saanud abi
eelnevatest ravidest, samuti kombineeritakse seda teiste
vähiravimitega äsja diagnoositud Ph+ ALL-ga
noorukitel ja vähemalt 1-aastastel lastel. ALL põdevatel inimestel
paljunevad lümfotsüütideks nimetatavad
valgelibled liiga kiiresti ja elavad liiga kaua. Dasatinib Accord
pidurdab nende leukeemiarakkude
paljunemist.
Kui teil tekib küsimusi Dasatinib Accord’i toime kohta või miks
see ravim teile välja kirjutati, siis küsige
seda oma arsti käest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASATINIB ACCOR
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1 I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasatinib Accord 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dasatinib Accord 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polü
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената