Dasatinib Accord

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dasatiniib

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASATINIB ACCORD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 70 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DASATINIB ACCORD 140 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dasatiniib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dasatinib Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasatinib Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Dasatinib Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasatinib Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASATINIB ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dasatinib Accord sisaldab toimeainet dasatiniib. Seda ravimit
kasutatakse Philadelphia kromosoomiga
(Ph+) ägeda lümfoblastleukeemia (ALL) raviks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, kes ei ole saanud abi
eelnevatest ravidest, samuti kombineeritakse seda teiste
vähiravimitega äsja diagnoositud Ph+ ALL-ga
noorukitel ja vähemalt 1-aastastel lastel. ALL põdevatel inimestel
paljunevad lümfotsüütideks nimetatavad
valgelibled liiga kiiresti ja elavad liiga kaua. Dasatinib Accord
pidurdab nende leukeemiarakkude
paljunemist.
Kui teil tekib küsimusi Dasatinib Accord’i toime kohta või miks
see ravim teile välja kirjutati, siis küsige
seda oma arsti käest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASATINIB ACCOR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1 I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasatinib Accord 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dasatinib Accord 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dasatinib Accord 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 27 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 67,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 70 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 94,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 108 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 135,0 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Dasatinib Accord 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 140 mg dasatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 189 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polü
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2023
Notice patient Notice patient danois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2023
Notice patient Notice patient grec 30-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2023
Notice patient Notice patient français 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2023
Notice patient Notice patient italien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2023
Notice patient Notice patient letton 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient croate 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents