Cymbalta

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

duloxetin

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапеутске индикације:

A súlyos depressziós rendellenességek kezelése. Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. A generalizált szorongásos zavar kezelése. A Cymbalta-t jelzi felnőttek.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2004-12-17

Информативни летак

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CYMBALTA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
CYMBALTA 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cymbalta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cymbalta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cymbalta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cymbalta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYMBALTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cymbalta duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Cymbalta növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A Cymbalta-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák felnőtteknél:
•
depresszió;
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség);
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le).
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hideg
vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A Cymbalta a legtöbb depresszi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 111 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, „30 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9543”
jelöléssel ellátva.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, zöld színű, „60 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9542”
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Cymbalta felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai
bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis
emelése azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt
gyógyszer adagra.
3
A terápiás válasz általában 2 - 4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulását követően a relapszus
elkerülése céljából javasolt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената