Cymbalta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

duloxetin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapinės indikacijos:

A súlyos depressziós rendellenességek kezelése. Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. A generalizált szorongásos zavar kezelése. A Cymbalta-t jelzi felnőttek.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2004-12-17

Pakuotės lapelis

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CYMBALTA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
CYMBALTA 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cymbalta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cymbalta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cymbalta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cymbalta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYMBALTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cymbalta duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Cymbalta növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A Cymbalta-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák felnőtteknél:
•
depresszió;
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség);
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le).
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hideg
vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A Cymbalta a legtöbb depresszi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 111 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, „30 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9543”
jelöléssel ellátva.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, zöld színű, „60 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9542”
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Cymbalta felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai
bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis
emelése azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt
gyógyszer adagra.
3
A terápiás válasz általában 2 - 4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulását követően a relapszus
elkerülése céljából javasolt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją