Cymbalta

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2021

Werkstoffen:

duloxetin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

therapeutische indicaties:

A súlyos depressziós rendellenességek kezelése. Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. A generalizált szorongásos zavar kezelése. A Cymbalta-t jelzi felnőttek.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2004-12-17

Bijsluiter

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CYMBALTA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
CYMBALTA 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cymbalta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cymbalta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cymbalta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cymbalta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYMBALTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cymbalta duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Cymbalta növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A Cymbalta-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák felnőtteknél:
•
depresszió;
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség);
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le).
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hideg
vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A Cymbalta a legtöbb depresszi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 111 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, „30 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9543”
jelöléssel ellátva.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, zöld színű, „60 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9542”
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Cymbalta felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai
bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis
emelése azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt
gyógyszer adagra.
3
A terápiás válasz általában 2 - 4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulását követően a relapszus
elkerülése céljából javasolt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten