Cymbalta

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

duloxetin

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

indicaciones terapéuticas:

A súlyos depressziós rendellenességek kezelése. Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. A generalizált szorongásos zavar kezelése. A Cymbalta-t jelzi felnőttek.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2004-12-17

Informació per a l'usuari

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CYMBALTA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
CYMBALTA 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cymbalta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cymbalta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cymbalta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cymbalta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYMBALTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cymbalta duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Cymbalta növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A Cymbalta-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák felnőtteknél:
•
depresszió;
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség);
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le).
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hideg
vagy nyomás fájdalmasak
lehetnek.
A Cymbalta a legtöbb depresszi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 111 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, „30 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9543”
jelöléssel ellátva.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, zöld színű, „60 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, „9542”
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Cymbalta felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai
bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis
emelése azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a kezdeti javasolt
gyógyszer adagra.
3
A terápiás válasz általában 2 - 4 hetes kezelést követően
látható.
Az antidepresszív válasz állandósulását követően a relapszus
elkerülése céljából javasolt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents