Coliprotec F4/F18

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Žive ne patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Доступно од:

Elanco GmbH

АТЦ код:

QI09AE03

INN (Међународно име):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Терапеутска група:

svinje

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Терапеутске индикације:

Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog F4-pozitivnih i F18-pozitivnih Escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića E. (PWD) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog F4-pozitivnih i F-18-pozitivnih E. coli iz zaraženih svinja.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2017-01-09

Информативни летак

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNU SUSPENZIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
NJEMAČKA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_E. coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje
imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave nisu uočene.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-
medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralna primjena.
Primjena jedne doze cjepiva nakon
starosti od 18 dana.
9.
SAVIJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Svi materijali koji se koriste za pripremu i primjenu cjepiva ne smij
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka
doza cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU
– jedinice koje stvaraju kolonije
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za peroralnu suspenziju.
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije preporučljivo cijepiti životinje koje se podvrgavaju
imunosupresivnoj terapiji ili životinje koje se
podvrgavaju antibakterijskom liječenju djelotvornom protiv _E. coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljena prasad može izlučivati cjepne sojeve i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni sojevi lako se
šire na druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene
svi
nje u kontaktu s cijepljenim
svinjama bit će izvorište i širit će cjepne sojeve slične onima u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora pod
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената