Coliprotec F4/F18

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2021

Werkstoffen:

Žive ne patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog F4-pozitivnih i F18-pozitivnih Escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića E. (PWD) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog F4-pozitivnih i F-18-pozitivnih E. coli iz zaraženih svinja.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNU SUSPENZIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
NJEMAČKA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_E. coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje
imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave nisu uočene.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-
medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralna primjena.
Primjena jedne doze cjepiva nakon
starosti od 18 dana.
9.
SAVIJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Svi materijali koji se koriste za pripremu i primjenu cjepiva ne smij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka
doza cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU
– jedinice koje stvaraju kolonije
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za peroralnu suspenziju.
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije preporučljivo cijepiti životinje koje se podvrgavaju
imunosupresivnoj terapiji ili životinje koje se
podvrgavaju antibakterijskom liječenju djelotvornom protiv _E. coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljena prasad može izlučivati cjepne sojeve i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni sojevi lako se
šire na druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene
svi
nje u kontaktu s cijepljenim
svinjama bit će izvorište i širit će cjepne sojeve slične onima u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora pod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten