Coliprotec F4/F18

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Žive ne patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

svinje

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog F4-pozitivnih i F18-pozitivnih Escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića E. (PWD) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog F4-pozitivnih i F-18-pozitivnih E. coli iz zaraženih svinja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-09

सूचना पत्रक

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNU SUSPENZIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
NJEMAČKA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_E. coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje
imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave nisu uočene.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-
medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralna primjena.
Primjena jedne doze cjepiva nakon
starosti od 18 dana.
9.
SAVIJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Svi materijali koji se koriste za pripremu i primjenu cjepiva ne smij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka
doza cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU
– jedinice koje stvaraju kolonije
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za peroralnu suspenziju.
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije preporučljivo cijepiti životinje koje se podvrgavaju
imunosupresivnoj terapiji ili životinje koje se
podvrgavaju antibakterijskom liječenju djelotvornom protiv _E. coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljena prasad može izlučivati cjepne sojeve i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni sojevi lako se
šire na druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene
svi
nje u kontaktu s cijepljenim
svinjama bit će izvorište i širit će cjepne sojeve slične onima u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora pod
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें