Coliprotec F4/F18

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2017

Toimeaine:

Žive ne patogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QI09AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

svinje

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Näidustused:

Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog F4-pozitivnih i F18-pozitivnih Escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića E. (PWD) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog F4-pozitivnih i F-18-pozitivnih E. coli iz zaraženih svinja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-01-09

Infovoldik

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNU SUSPENZIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
NJEMAČKA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_E. coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje
imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave nisu uočene.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-
medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralna primjena.
Primjena jedne doze cjepiva nakon
starosti od 18 dana.
9.
SAVIJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Svi materijali koji se koriste za pripremu i primjenu cjepiva ne smij
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka
doza cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_
O8:
K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
**
Živu nepatogenu
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0 x 10
9
CFU
**
*
neatenuirano
**
CFU
– jedinice koje stvaraju kolonije
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za peroralnu suspenziju.
Bijeli ili bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv
enterotoksigene, F4 pozitivne i F18 pozitivne
_Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s _E.
coli _nakon odbića (PWD) u
oboljelih svinja,
-
smanjilo fekalno širenje enterotoksigene, F4 pozitivne i F18
pozitivne_ E. coli_
iz oboljelih svinja.
Nastupanje imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije preporučljivo cijepiti životinje koje se podvrgavaju
imunosupresivnoj terapiji ili životinje koje se
podvrgavaju antibakterijskom liječenju djelotvornom protiv _E. coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljena prasad može izlučivati cjepne sojeve i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni sojevi lako se
šire na druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene
svi
nje u kontaktu s cijepljenim
svinjama bit će izvorište i širit će cjepne sojeve slične onima u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora pod
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu