Coagadex

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ

Доступно од:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

АТЦ код:

B02BD13

INN (Међународно име):

human coagulation factor X

Терапеутска група:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Терапеутска област:

Παράγοντας X ανεπάρκεια

Терапеутске индикације:

Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. Coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2016-03-16

Информативни летак

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COAGADEX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
COAGADEX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ανθρώπινος παράγοντας πήξης Χ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Coagadex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Coagadex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Coagadex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Coagadex 250 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Coagadex 500 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Coagadex 250
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
2,5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Coagadex 500
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Παράγεται από πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το Coagadex περιέχει έως 0,4 mmol/mL (9,2 mg/mL)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Το φιαλίδιο κόνεως περιέχει λευκή ή
υπόλευκη κόνι.
Το φιαλίδιο διαλύτη περιέχει διαφανές
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία
και την προφύλαξ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената