Coagadex

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ

Disponible des:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Codi ATC:

B02BD13

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor X

Grupo terapéutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Área terapéutica:

Παράγοντας X ανεπάρκεια

indicaciones terapéuticas:

Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. Coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2016-03-16

Informació per a l'usuari

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COAGADEX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
COAGADEX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ανθρώπινος παράγοντας πήξης Χ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Coagadex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Coagadex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Coagadex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Coagadex 250 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Coagadex 500 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Coagadex 250
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
2,5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Coagadex 500
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Παράγεται από πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το Coagadex περιέχει έως 0,4 mmol/mL (9,2 mg/mL)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Το φιαλίδιο κόνεως περιέχει λευκή ή
υπόλευκη κόνι.
Το φιαλίδιο διαλύτη περιέχει διαφανές
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία
και την προφύλαξ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2023

Veure l'historial de documents