Coagadex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ

Saatavilla:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-koodi:

B02BD13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human coagulation factor X

Terapeuttinen ryhmä:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeuttinen alue:

Παράγοντας X ανεπάρκεια

Käyttöaiheet:

Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. Coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-16

Pakkausseloste

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COAGADEX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
COAGADEX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ανθρώπινος παράγοντας πήξης Χ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Coagadex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Coagadex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Coagadex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Coagadex 250 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Coagadex 500 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Coagadex 250
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
2,5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Coagadex 500
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Παράγεται από πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το Coagadex περιέχει έως 0,4 mmol/mL (9,2 mg/mL)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Το φιαλίδιο κόνεως περιέχει λευκή ή
υπόλευκη κόνι.
Το φιαλίδιο διαλύτη περιέχει διαφανές
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία
και την προφύλαξ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-01-2023

Näytä asiakirjojen historia