Coagadex

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ

Verfügbar ab:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-Code:

B02BD13

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor X

Therapiegruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapiebereich:

Παράγοντας X ανεπάρκεια

Anwendungsgebiete:

Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. Coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2016-03-16

Gebrauchsinformation

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COAGADEX 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
COAGADEX 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ανθρώπινος παράγοντας πήξης Χ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Coagadex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Coagadex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Coagadex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Coagadex 250 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Coagadex 500 IU, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Coagadex 250
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
2,5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Coagadex 500
IU, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X.
Το Coagadex περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινο παράγοντα πήξης X μετά την
ανασύσταση με
5 mL αποστειρωμένο ύδωρ για ενέσεις.
Παράγεται από πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το Coagadex περιέχει έως 0,4 mmol/mL (9,2 mg/mL)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Το φιαλίδιο κόνεως περιέχει λευκή ή
υπόλευκη κόνι.
Το φιαλίδιο διαλύτη περιέχει διαφανές
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία
και την προφύλαξ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2018

Dokumentverlauf anzeigen